华益药业科技（安徽）有限公司

华益药业科技（安徽）：引领国际化的CDMO服务平台

华益药业科技（安徽）有限公司，作为安徽省首家通过欧洲认证的先锋企业，专注于为中国及欧洲市场提供全面的研发与生产服务型（CDMO）解决方案。自2010年8月荣膺英国药品和保健品监督管理局（MHRA）审计颁发的欧盟GMP证书以来，公司已四次成功通过MHRA的严格审核，并与Teva、KrKa、Novartis等全球200余家知名企业完成质量审计，多次通过国家药监局的GMP符合性检查，彰显了其在国际医药领域的卓越品质和信誉。

多层次、全方位的CDMO服务体系

华益药业自成立以来，始终致力于构建开放而国际化的CDMO服务平台。平台以多剂型研发为引领，涵盖了从小分子药物发现到商业化生产的完整产业链。公司不仅提供药证共投合作，助力客户加速新药上市进程，还专注于各类剂型药品的研发服务，满足客户多样化的产品需求。在制剂商业化代工领域，华益药业凭借先进的生产技术和严格的质量控制体系，为国内外医药销售企业提供高质量的口服制剂生产解决方案。

此外，公司还积极拓展化学合成研发服务和药品临床检测服务，形成了从研发到生产的闭环服务链。化学合成服务覆盖了从毫克级到公斤级的合成需求，为新药研发提供坚实的物质基础。而药品临床检测服务则确保了新药在研发阶段的有效性和安全性，为新药上市保驾护航。

国际化战略，打造核心竞争力

华益药业以国际化视野为引领，不断提升自身技术水平和服务质量。通过与国内外多家知名企业和研发机构的深度合作，公司不仅积累了丰富的行业经验和客户资源，还成功构建了一个集研发、生产、销售于一体的国际化网络。以口服制剂生产为核心，辅以化合物合成服务，华益药业正不断拓宽其服务范围和市场边界，力求在全球范围内树立CDMO服务的新标杆。

展望未来，华益药业科技（安徽）有限公司将继续秉承“创新驱动发展，质量赢得未来”的核心理念，依托专业的团队和先进的技术，为全球客户提供更加优质、高效、定制化的CDMO解决方案，携手共创医药健康事业的新篇章。